การประชุมเชิงปฏิบัติการเพื่อพัฒนาศักยภาพบุคลากรในการจัดทำโครงร่างงานวิจัยของ อย.

ระหว่างวันที่ 13-14, 23-24 และ 27 มกราคม 2568

ณ ห้องอบรม 01 และ 02 ชั้น 5 อาคาร OSSC สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

วัตถุประสงค์ : เพื่อพัฒนาบุคลากรให้มีความรู้ความสามารถและทักษะในการทำวิจัยอย่างมีระบบ สามารถนำความรู้ไปใช้ในการพัฒนางานประจำ โดยการทำเอกสารวิชาการ ทำงานวิจัย หรือปรับปุงกระบวนการวิจัยของหน่วยงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ

รูปแบบการจัดประชุม : ประกอบด้วย 2 กิจกรรมหลัก ได้แก่ 
- การบรรยายจากวิทยากร คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เพื่อให้แนวทางและความรู้เกี่ยวกับการจัดทำงานวิจัย
- แบ่งกลุ่ม Workshop รับฟังคำปรึกษาจากอาจารย์ประจำกลุ่ม พร้อมทั้งเสนอแลกเปลี่ยนความคิดเห็นและข้อเสนอแนะ

จำนวนผู้เข้าร่วมประชุม : 60 คน 

ผลการประชุม : ได้โครงร่างงานวิจัยที่สอดรับกับ research areas ที่สำคัญของ อย. โดยมีหัวข้อดังนี้
      1. การศึกษาแนวทางการติดตามและตรวจสอบยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 ของประเทศไทย
      2. การพัฒนารูปแบบการสืบค้นข้อมูลและการจัดทำฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์วัตถุเสพติด ประเภทวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 ในประเทศไทย 
      3. การพัฒนาเครื่องมือเพื่อเฝ้าระวังเชิงรุกด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพในประเทศไทย
      4. การกำกับดูแลโฆษณายาและเครื่องมือแพทย์ในยุคดิจิทัล: การสำรวจสถานการณ์และปัญหาทางสื่อออนไลน์
      5. การใช้เทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์เพื่อการเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์สุขภาพเชิงรุก (Active Surveillance) 
      6. การศึกษาปัจจัยที่ส่งผลต่อความสำเร็จในการขออนุญาตผลิตภัณฑ์สุขภาพของผู้ประกอบการเศรษฐกิจฐานราก กรณีศึกษา : ผลิตภัณฑ์อาหาร และเครื่องสำอาง เขตสุขภาพที่ 4
      7. การวิจัยเพื่อพัฒนาคุณลักษณะข้อมูลสิ่งอันตรายเพื่อเตรียมความพร้อมรองรับอุบัติการณ์ฉุกเฉินด้านความปลอดภัยอาหาร

****************************************************************************