การศึกษาเปรียบเทียบข้อกำหนดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของประเทศไทยกับความตกลงของอาเซียนว่าด้วยกรอบการกำกับดูเเลผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
แนวทางการขึ้นทะเบียนตารับยาแบบชั่วคราวสาหรับผลิตภัณฑ์ยามีข้อมูลการศึกษาทางคลินิกยังไม่แล้วเสร็จ (Regulatory Guidance on Provisional Approval for medicinal products)
แนวทางการจัดทำข้อมูล Design verification and validation ประกอบการยื่นคำขอแจ้งรายการละเอียดผลิตภัณฑ์ที่มีแอลกอฮอล์เป็น ส่วนประกอบเพื่อฆ่าเชื้อสำหรับมนุษย์ สัตว์ และเครื่องมือแพทย์
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe