การวิเคราะห์แนวทางการอนุมัติทะเบียนยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ประเทศสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และญี่ปุ่น เพื่อประยุกต์ใช้ในประเทศไทย
แนวทางการขึ้นทะเบียนตารับยาแบบชั่วคราวสาหรับผลิตภัณฑ์ยามีข้อมูลการศึกษาทางคลินิกยังไม่แล้วเสร็จ (Regulatory Guidance on Provisional Approval for medicinal products)
ปัจจัยที่มีผลต่อการขึ้นทะเบียนยาพัฒนาจากสมุนไพรของผู้รับผิดชอบด้านการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe