การปรับปรุงระบบการนำยาติดตัวให้มีการลงลายมือชื่ออิเล็กทรอนิกส์เเละเเสดงคิวอาร์โค้ดบนใบอนุญาติ

การวิเคราะห์ช่องว่างทางกฎหมายของระบบการตรวจประเมินมาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ ด้วยระบบการตรวจประเมินจากเอกสารที่กาหนดของประเทศไทย (Regulation gap analysis of GMP inspection of overseas pharmaceutical manufacturer base on document assessment as required in Thailand)

การวิเคราะห์ความแตกต่างของสถานการณ์การเก็บและกระจายยาของภาคธุรกิจด้านยาในประเทศไทย เมื่อเปรียบเทียบกับร่างหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการจัดส่งยาและจัดเก็บยา”