แนวทางการขึ้นทะเบียนตารับยาแบบชั่วคราวสาหรับผลิตภัณฑ์ยามีข้อมูลการศึกษาทางคลินิกยังไม่แล้วเสร็จ (Regulatory Guidance on Provisional Approval for medicinal products)
การพัฒนาแนวทางการจัดทำแผนการจัดการความเสี่ยง (Risk Management Plan) สำหรับผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs)
วารสารอาหารและยา ปีที่ 27 ฉบับที่ 3/2563 : เดือนกันยายน - ธันวาคม 2563
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe