การพัฒนาระบบการพิจารณาให้นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน เข้ามาในราชอาณาจักร เพื่อใช้เฉพาะตัว

การพัฒนาแนวทางการกำหนดเงื่อนไขสำหรับการขออนุญาตแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการ การขึ้นทะเบียนวัตถุอันตรายที่เป็นไปตามเงื่อนไข ที่กองควบคุมเครื่องสำอางและวัตถุอันตรายประกาศกำหนด

การวิเคราะห์แนวทางการอนุมัติทะเบียนยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ประเทศสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และญี่ปุ่น เพื่อประยุกต์ใช้ในประเทศไทย