การวิเคราะห์ช่องว่างทางกฎหมายของระบบการตรวจประเมินมาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ ด้วยระบบการตรวจประเมินจากเอกสารที่กาหนดของประเทศไทย (Regulation gap analysis of GMP inspection of overseas pharmaceutical manufacturer base on document assessment as required in Thailand)

การจัดทำคู่มือขั้นตอนปฏิบัติงาน (Procedure Manual) เรื่อง การแก้ไขเปลี่ยนแปลง รายการในทะเบียนตำรับยาโดยวิธีทางอิเล็กทรอนิกส์ กรณีดำเนินการมากกว่า 1 วัน

การศึกษาคำแนะนำและการจัดการ ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขอนามัยด้านเครื่องสำอางและวัตถุอันตรายที่จำเป็นของต่างประเทศในสถานการณ์การระบาดของโรคโควิด 19