บริการ
บริการ
ลำดับ | ชื่อเอกสาร | Download |
---|---|---|
31 | แนวทางการรับแจ้งรายการละเอียดเครื่องมือแพทย์ที่ปรับสถานะจากยาเป็นเครื่องแพทย์ กรณีศึกษาผลิตภัณฑ์สำหรับการดูแลเลนส์สัมผัส | |
32 | คู่มือการจัดเตรียมเอกสารสำหรับการยื่นคำขออนุญาตผลิตหรือนำเข้าผลิตภัณฑ์เต้านมเทียมซิลิโคนใช้ฝังในร่างกาย | |
33 | การศึกษาการควบคุมยาเสพติดใหโทษในประเภท 3 ตำรับโคเดอีน ในปัจจุบันผ่านระบบรายงาน | |
34 | แนวทางปฏิบัติการรายงานผลการใช้จ่ายเงินงบประมาณ ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | |
35 | การศึกษาแนวทางการพิจารณาปรับแก้ไขประกาศกระทรวงสาธารณสุข ว่าด้วยเรื่องอาหารที่มีสารพิษตกค้าง กรณีพาราควอตและคลอร์ไพริฟอส | |
36 | แนวทางการดำเนินการตรวจรับรอง ภาชนะบรรจุเพื่อการขนส่ง | |
37 | การตรวจสอบผลิตภัณฑ์สุขภาพนาเข้า ณ ด่านอาหารและยาชายแดนไทย-มาเลเซีย | |
38 | การพัฒนางานอนุญาตผลิตภัณฑ์อาหารทารกและอาหารสูตรต่อเนื่องสำหรับทารกและเด็กเล็กให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น | |
39 | การพัฒนาแนวปฏิบัติสำหรับการจัดทำข้อมูลประกอบการพิจารณายาในบัญชียาหลักแห่งชาติ | |
40 | การวิเคราะห์และเปรียบเทียบข้อกำหนด PIC/S GMP ฉบับเก่า (PE 009-12) กับฉบับปัจจุบัน (PE-009-14) |