การสำรวจการประยุกต์ใช้ Quality by Design (QbD) ในการพัฒนาทางเภสัชกรรม (pharmaceutical development) ของผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยาสามัญภายในประเทศ

การวิเคราะห์ช่องว่างทางกฎหมายของระบบการตรวจประเมินมาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ ด้วยระบบการตรวจประเมินจากเอกสารที่กาหนดของประเทศไทย (Regulation gap analysis of GMP inspection of overseas pharmaceutical manufacturer base on document assessment as required in Thailand)

วารสารข่าวสารด้านยา และผลิตภัณฑ์สุขภาพ ปีที่ 23 ฉบับที่ 2 : เมษายน – มิถุนายน 2563