การพัฒนาระบบการกำกับดูแลปัญหาคุณภาพยาในประเทศไทย

การวิเคราะห์แนวทางการอนุมัติทะเบียนยาที่เป็นผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง ประเทศสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และญี่ปุ่น เพื่อประยุกต์ใช้ในประเทศไทย

การวิเคราะห์และเปรียบเทียบข้อกำหนด PIC/S GMP ฉบับเก่า (PE 009-12) กับฉบับปัจจุบัน (PE-009-14)