บริการ
บริการ
| ลำดับ | ชื่อเอกสาร | วันที่เผยแพร่ | Download |
|---|---|---|---|
| 11 | การพัฒนากฎระเบียบการนำเข้าสารกาเฟอีนเพื่อใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตเภสัชตำรับโรงพยาบาลตามบัญชียาหลักแห่งชาติ | 09/09/68 | |
| 12 | การพัฒนาแนวทางปฏิบัติสำหรับการปล่อยผ่านผลิตภัณฑ์ปราศจากเชื้อแบบพาราเมตริก (Parametric Release) | 09/09/68 | |
| 13 | การพัฒนาแนวทางการเรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์แบบบังคับ (Mandatory Recall) สำหรับผู้ประกอบการ | 09/09/68 | |
| 14 | การออกคำสั่งทางปกครอง กับผู้ที่กระทำการฝ่าฝืนพระราชบัญญัติเครื่องสำอาง พ.ศ. 2558 : กรณีศึกษาผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่มีภาชนะบรรจุรูปแบบ Ampoule, Vial หรือ Syringe | 09/09/68 | |
| 15 | การศึกษาแนวทางการพัฒนาระบบการใช้รหัสมาตรฐานจำเพาะของเครื่องมือแพทย์ (UDI) ในประเทศไทย | 09/09/68 | |
| 16 | แนวทางในการกำกับดูแลการโฆษณาเครื่องสำอางของผู้ทรงอิทธิพลบนสื่อสังคมออนไลน์ | 09/09/68 | |
| 17 | แนวทางการพัฒนาระบบการจดแจ้งเครื่องมือแพทย์ | 09/09/68 | |
| 18 | การศึกษาคุณภาพของเครื่องสำอางที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์เพื่อสุขอนามัยสำหรับมือที่ได้รับบริจาคในสถานการณ์ระบาดของเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 กรณีศึกษาโรงพยาบาลสนามชัยเขต จังหวัดฉะเชิงเทรา | 28/05/68 | |
| 19 | การศึกษาสถานการณ์รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการได้รับผลิตภัณฑ์สุขภาพจากแหล่งบริการสุขภาพชุมชน | 28/05/68 | |
| 20 | การศึกษาความเห็นและความต้องการของบุคลากรกองควบคุมเครื่องมือแพทย์เพื่อเพิ่มสมรรถนะบุคลากร | 28/05/68 |
