บริการ
บริการ
ลำดับ | ชื่อเอกสาร | วันที่เผยแพร่ | Download |
---|---|---|---|
51 | แนวทางการขึ้นทะเบียนตารับยาแบบชั่วคราวสาหรับผลิตภัณฑ์ยามีข้อมูลการศึกษาทางคลินิกยังไม่แล้วเสร็จ (Regulatory Guidance on Provisional Approval for medicinal products) | 16/02/67 | |
52 | การวิเคราะห์ช่องว่างทางกฎหมายของระบบการตรวจประเมินมาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ ด้วยระบบการตรวจประเมินจากเอกสารที่กาหนดของประเทศไทย (Regulation gap analysis of GMP inspection of overseas pharmaceutical manufacturer base on document assessment as required in Thailand) | 16/02/67 | |
53 | การศึกษาวิเคราะห์ทะเบียนตำรับยาปัจจุบันสำหรับสัตว์ที่มียา Kanamycin เป็นตัวยาสำคัญในตำรับ | 16/02/67 | |
54 | การพัฒนาระบบการพิจารณาให้นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน เข้ามาในราชอาณาจักร เพื่อใช้เฉพาะตัว | 16/02/67 | |
55 | ศึกษาผลกระทบจากนโยบายลดหวานและการบังคับใช้มาตรการเพิ่มภาษีน้ำตาลต่อการผลิต นำเข้าและการใช้วัตถุให้ความหวานแทนน้ำตาลในอาหาร | 16/02/67 | |
56 | คู่มือการขออนุญาตครอบครองวัตถุเสพติด ทางการแพทย์ | 16/02/67 | |
57 | สถานการณ์และแนวทางการพัฒนาคุณภาพผลิตภัณฑ์สุขภาพชุมชน ในประเทศ ปี 2560 – 2562 | 16/02/67 | |
58 | แนวทางการพัฒนาระบบกำกับดูแลและกลไกการสนับสนุน การเข้าถึงกัญชาทางการแพทย์สำหรับประเทศไทย | 16/02/67 | |
59 | แนวทางการกากับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพหลังออกสู่ตลาด กรณีศึกษา ยา Tramadol | 16/02/67 | |
60 | มาตรการกำกับดูแลเกี่ยวกับมาตรฐานจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค | 16/02/67 |