สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
บริการ
บริการ
| ลำดับ | ชื่อเอกสาร | วันที่เผยแพร่ | Download |
|---|---|---|---|
| 171 | แนวทางการขึ้นทะเบียนตารับยาแบบชั่วคราวสาหรับผลิตภัณฑ์ยามีข้อมูลการศึกษาทางคลินิกยังไม่แล้วเสร็จ (Regulatory Guidance on Provisional Approval for medicinal products) | 16/02/67 |  |
| 172 | การวิเคราะห์ช่องว่างทางกฎหมายของระบบการตรวจประเมินมาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ ด้วยระบบการตรวจประเมินจากเอกสารที่กาหนดของประเทศไทย (Regulation gap analysis of GMP inspection of overseas pharmaceutical manufacturer base on document assessment as required in Thailand) | 16/02/67 | |
| 173 | การศึกษาวิเคราะห์ทะเบียนตำรับยาปัจจุบันสำหรับสัตว์ที่มียา Kanamycin เป็นตัวยาสำคัญในตำรับ | 16/02/67 | |
| 174 | การพัฒนาระบบการพิจารณาให้นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน เข้ามาในราชอาณาจักร เพื่อใช้เฉพาะตัว | 16/02/67 | |
| 175 | ศึกษาผลกระทบจากนโยบายลดหวานและการบังคับใช้มาตรการเพิ่มภาษีน้ำตาลต่อการผลิต นำเข้าและการใช้วัตถุให้ความหวานแทนน้ำตาลในอาหาร | 16/02/67 | |
| 176 | คู่มือการขออนุญาตครอบครองวัตถุเสพติด ทางการแพทย์ | 16/02/67 | |
| 177 | สถานการณ์และแนวทางการพัฒนาคุณภาพผลิตภัณฑ์สุขภาพชุมชน ในประเทศ ปี 2560 – 2562 | 16/02/67 | |
| 178 | แนวทางการพัฒนาระบบกำกับดูแลและกลไกการสนับสนุน การเข้าถึงกัญชาทางการแพทย์สำหรับประเทศไทย | 16/02/67 | |
| 179 | แนวทางการกากับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพหลังออกสู่ตลาด กรณีศึกษา ยา Tramadol | 16/02/67 | |
| 180 | มาตรการกำกับดูแลเกี่ยวกับมาตรฐานจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค | 16/02/67 | |